| exposition |
styrène (absorption cutanée) |
| échantillon
:
|
. |
- quantité minimale
- type de flacon
- agent conservateur
|
10 ml
polypropylène
non
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moment du prélèvement
½-vie |
fin ou début de poste, fin de semaine
environ 8-10 heures (+ phase d'élimination
plus lente)
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| conservation |
4 °C,
15 jours |
| acheminement
au laboratoire |
voie
postale |
| analyse
:
|
. |
- méthode
- limite de détection
- précision
|
chromatographie en phase gazeuse
5 mg/l
coefficient de variation <10%
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| sources d'erreur,
interférences |
- influence
possible de divbers facteurs sur le métabolisme du styrène et
de l'éthylbenzène: par exemple, exposition simultanée
à d'autres solvants, consommation d'alcool, de médicaments,
... - métabolite de la méthylphénylcétone,
de l'acide mandélique,...
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| valeur
de référence
(population générale)
|
non détecté
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| surveillance
biologique
(population professionnellement exposée)
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USA - ACGIH
TWA: 20 ppm
|
BEI
- ac. mandélique
+ phenylglyoxylique: 400 mg/g cr (fin de poste)
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| . |
Allemagne
- DFG
MAK: 20 ppm
|
BAT
ac.mandélique + phénylglyoxylique:
600 mg/g créatinine
(fin de poste, fin de semaine)
|
| . |
France - INRS
VME: 50 ppm
|
IBE
- 100 mg/g créatinine (début
de postet)
- 240 mg/g créatinine (fin
de poste)
|
| . |
Québec
- IRSST
50 ppm
|
IBE
- 0,18 mmol/mmol cr (240 mg/g cr) (fin
de poste)
|
| . |
Finlande -
FIOH
20 ppm
|
BAL
- ac.mandélique + phénylglyoxylique:
1,2 mmol/l (180 mg/l)
(début de poste, ffin de semaine)
|
| . |
UCL - TOXI
20 ppm
|
VBA
- 100 mg/g cr (fin de poste, fin
de semaine)
- 50 mg/g cr (début de poste)
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| conversion
mmol/mg
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1 mmol = 150,13 mg
1 mg = 0,00666 mmol
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| note
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valeurs proposées sur base de la relation dose
externe(air ambiant) - dose interne (absorption via inhalation
uniquement)
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