| exposition : |
aluminium |
| échantillon
:
|
. |
- - quantité minimale
- - type de flacon
- - agent conservateur
|
- 10 ml
- polypropylène
- non
|
- moment du prélèvement
-
½-vie
|
- fin
de poste, fin de semaine ou lundi matin (signification différente)
- la 1/2-vie dans l'organisme semble s'accroître
avec la durée d'exposition (de <10 h à >10 ans) |
| conservation
|
4 °C, 15 jours
|
| acheminement
au laboratoire |
voie
postale |
| analyse
:
|
. |
- méthode
- limite de quantification
- précision
- délai de réalisation
|
ICP-MS
6 µg/l
coefficient de variation <10%
maximum 15 jours ouvrables
|
| sources d'erreur,
interférences |
- risque
élevé de contamination de l'échantillon à toutes
les étapes du prélèvement et de l'analyse;
- médicaments anti-acide contenant
de l'Al, citrates, jus et aliments acides contenus dans des récipients
en Al
|
| valeur
de référence
(population générale)
|
< 30 µg /g créatinine
|
| surveillance
biologique
(population professionnellement exposée)
|
USA - ACGIH
|
BEI
-
|
| . |
Allemagne
- DFG
|
BAT
60 µg/g creat* (indéterminé)
|
| . |
France - INRS
|
IBE
-
|
| . |
Québec
- IRSST
|
IBE
-
|
| . |
Finlande -
FIOH
|
BAL
6 µmol/l * (~ 160 µg/l)
(lundi matin, avant le poste)
|
| . |
TOXI
- UCL
|
VBA
150 µg/g créatinine
* (fin de poste)
(en révision)
|
| conversion
mmol/mg
|
1 mmol = 26,98 mg
1 mg = 0,037 mmol
|
| note
|
- paramètre préférable
à l'Al sérique dans le cadre de la surveillance de sujets
professionnellement exposés (pour autant que la fonction rénale
soit normale)
- Al-U fin de poste, fin de semaine reflète
essentiellement l'exposition récente; Al-U début de
poste, premier jour de la semaine reflète essentiellement la
charge corporelle
* valeur proposée sur base de la relation
effets neurologiques - dose interne |
