| exposition |
- trichloroéthylène (absorption cutanée)
- 1,1,1-trichloroéthane (méthylchloroforme)
|
| échantillon
:
|
. |
- quantité minimale
- type de flacon
- agent conservateur
|
10 ml
polypropylène
non
|
moment du prélèvement
½-vie |
fin de poste, fin de semaine
12 - 25 heures
|
| conservation |
4 °C,
15 jours |
| acheminement
au laboratoire |
voie
postale |
| analyse
:
|
. |
- méthode
- limite de détection
- précision
|
chromatographie en phase gazeuse
5 mg/l
coefficient de variation <10%
|
| sources d'erreur,
interférences |
-influence possible de divers facteurs sur le métabolisme
de ces agents: exposition simultanée à d'autres solvants, consommation
d'alcool, de médicaments, variation métabolique d'origine génétique
|
| valeur
de référence
(population générale)
|
non détecté
|
| surveillance
biologique
(population professionnellement exposée)
|
USA - ACGIH
- trichloroéthylène
- 1,1,1-trichloroéthane
TWA:
350 ppm |
BEI
-
- 30 mg/l (fin de poste, fin de semaine)
|
| . |
Allemagne
- DFG
- trichloroéthylène
- 1,1,1-trichloroéthane
|
BAT
-
-
|
| . |
France - INRS
- trichloroéthylène
VME: 75 ppm
- 1,1,1-trichloroéthane
VME: 300 ppm |
IBE.
- trichloroéthanol + acide trichloroacétique:
300 mg/g créatinine (fin de poste, fin de semaine)
- 30 mg/l
(fin de poste, fin de semaine)
|
| . |
Québec
- IRSST
- trichloroéthylène
50 ppm.
.
- 1,1,1-trichloroéthane
|
IBE
- trichloroéthanol + acide trichloroacétique:
207 µmol/mmol cr (fin de poste, fin de semaine)
|
| . |
Finlande -
INRS
- trichloroéthylène
- 1,1,1-trichloroéthane
|
BAL
-
-
|
| . |
UCL - TOXI
- trichloroéthylène
- 1,1,1-trichloroéthane
350 ppm
|
VBA
-
- 30 mg/g créatinine
(fin de poste, fin de semaine)
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| conversion
mmol/mg
|
1 mmol = 149,4 mg
1 mg = 0,00669 mmol
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| note
|
valeurs proposées sur base de la relation dose
externe - dose interne (absorption via inhalation uniquement)
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