Biomarqueur : cadmium
Exposition : Cadmium, Cadmium
Échantillon | ||
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Milieu | Urine | |
Quantité minimale | 10 mL | |
Type de flacon | Polypropylène | |
Agent conservateur / anticoagulant | Non | |
Moment du prélèvement | Indifférent ½-vie dans l'organisme: > 15 ans |
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Conservation | 4°C, 15 jours | |
Acheminement au laboratoire | Voie postale | |
Analyse | ||
Méthode | ICP-MS | |
Limite de quantification | 0,03 µg/L ( LCR : 0,05 µg/L)Limite de Communication des Résultats |
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Précision | Coefficient de variation <10% | |
Délai de réalisation | Maximum 15 jours ouvrables | |
Sources d'erreur et interférences | Tabagisme. Influence de l'âge, de l'alimentation. |
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Limite supérieure de référence | non fumeurs: 1 µg/L (0,7 µg/g créat); fumeurs: 1,5 µg/L (1 µg/g créat) (population adulte belge) (IC90% P97.5) | |
Surveillance biologique, exposition professionnelle | ||
USA - ACGIH American Conference of Governmental Industrial Hygienists |
BEI : 5 µg/g créat Biological Exposure Indice - Sq Semi quantitative - Nq Non quantitative - Ns Non specific - B Background - (moment indifférent) |
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Allemagne - DFG Deutsche Forschungsgemeinschaft |
BAT : -Biologischer Arbeitsstoff Toleranzwert |
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France - ANSES Agence Nationale de Sécurité sanitaire de l’Alimentation, de l’Environnement et du Travail |
VLB : 5 µg/g créatValeur Limite Biologique (moment indifférent) |
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Québec - IRSST Institut de recherche Robert-Sauvé en Santé et Sécurité au travail |
IBE : 5 nmol/mmol créat (≈5 µg/g créat) Indicateur Biologique d’Exposition (moment indifférent) |
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Finlande - FIOH Finnish Institute of Occupational Health |
BAL : 20 nmol/L (≈2,25 µg/L) Biological Action Level (moment indifférent) |
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Eu - SCOEL European Scientific Committee of Occupational Exposure Limits |
BLV : 2 µg/g créathealth-based Biological Limit Value (moment indifférent) |
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Suppléments | ||
Conversion | 1 mmol = 112,41 mg 1 mg = 0,0089 mmol |
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Notes | ||
Autres valeurs de référence (population générale non professionnellement exposée) Allemagne ( DFG -Deutsche Forschungsgemeinschaft BAR ): 0.8 µg/L (non fumeurs)Biologischer Arbeitsstoff-Referenzwerte France (INVS): 0.99 µg/L; 0.95 µg/g créat (non fumeurs: 0.9 µg/L; 0.9 µg/g créat) (fumeurs: 1.2 µg/L; 1.08 µg/g créat) Finlande: non fumeurs: 5 nmol/L (0.56 µg/L); fumeurs: 10 nmol/L (1.12 µg/L) Canada ( CHMS ): 2.1 µg/L (1.6 µg/g créat); Québec: non fumeurs 1.98 µg/L; fumeurs 4.6 µg/L.Canadian Health Measures Survey USA ( NHANES ): 1.02 µg/L (0.98 µg/g créat); non fumeurs 1 µg/L (1 µg/g créat); fumeurs 2.3 µg/L (1.7 µg/g créat)National Health and Nutrition Examination Survey Allemagne HBM -I: 1 µg/L; Human Biomonitoring Value HBM-I : concentration de biomarqueur en dessous de laquelle les données scientifiques du moment permettent d’estimer qu’il n’y a pas de risque d’impact sur la santé. HBM-II : concentration au-dessus de laquelle, on peut estimer en fonction des connaissances scientifiques du moment qu’il existe un risque pour la santé chez les individus de la population générale. HBM -II: 4 µg/LHuman Biomonitoring Value HBM-I : concentration de biomarqueur en dessous de laquelle les données scientifiques du moment permettent d’estimer qu’il n’y a pas de risque d’impact sur la santé. HBM-II : concentration au-dessus de laquelle, on peut estimer en fonction des connaissances scientifiques du moment qu’il existe un risque pour la santé chez les individus de la population générale. Valeurs guides proposées sur base de la relation dose interne - développement d'effets rénaux Cd-U reflète principalement la charge corporelle mais est influencée par l'exposition récente. En cas d'atteinte rénale, Cd-U peut fortement augmenter. Le laboratoire participe à des contrôles de qualité: G-EQUAS (Erlangen/Germany) / Centre de Toxicologie (Québec/Canada) et est accrédité BELAC (accréditation Belge) selon les exigences de la norme NBN EN ISO 15189 03.2018 |