Biomarqueur : tétrachloroéthylène
Exposition : Tétrachloroéthylène
| Échantillon | ||
|---|---|---|
| Milieu | Sang | |
| Quantité minimale | 5 mL | |
| Type de flacon | De préférence tube sous vide et rempli au maximum. | |
| Agent conservateur / anticoagulant | Anticoagulant: EDTA | |
| Moment du prélèvement | Début de poste, fin de semaine ½-vies: 15 min, 4 h, 4 jrs |
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| Conservation | 4°C, 5 jours | |
| Acheminement au laboratoire | Voie postale | |
| Analyse | ||
| Méthode | Chromatographie en phase gazeuse | |
| Limite de quantification | 2 µg/100 mL | |
| Précision | Coefficient de variation <10% | |
| Délai de réalisation | Maximum 15 jours ouvrables | |
| Sources d'erreur et interférences | Influence possible de divers facteurs sur le métabolisme du tétrachloroéthylène: co-exposition à d'autres solvants, consommation d'alcool, de médicaments, variations génétiques, ... | |
| Limite supérieure de référence | ||
| Surveillance biologique, exposition professionnelle | ||
| USA - ACGIH American Conference of Governmental Industrial Hygienists |
BEI : 0.5 mg/L (Biological Exposure Indice - Sq Semi quantitative - Nq Non quantitative - Ns Non specific - B Background - TWA : 25 ppm) Time-Weighted Average (début de poste) |
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| Allemagne - DFG Deutsche Forschungsgemeinschaft |
BAT : 200 µg/L (16 h après l'exposition)Biologischer Arbeitsstoff Toleranzwert TWA : 3 ppm > < Time-Weighted Average EKA : 60 µg/LExpositionsäquivalente für Krebserzeugende Arbeitsstoffe TWA : 10 ppm > < Time-Weighted Average EKA : 200 µg/LExpositionsäquivalente für Krebserzeugende Arbeitsstoffe TWA : 20 ppm > < Time-Weighted Average EKA : 400 µg/LExpositionsäquivalente für Krebserzeugende Arbeitsstoffe TWA : 30 ppm > < Time-Weighted Average EKA : 600 µg/LExpositionsäquivalente für Krebserzeugende Arbeitsstoffe (début de poste) Notation Haut |
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| France - ANSES Agence Nationale de Sécurité sanitaire de l’Alimentation, de l’Environnement et du Travail |
VLB : -Valeur Limite Biologique |
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| Québec - IRSST Institut de recherche Robert-Sauvé en Santé et Sécurité au travail |
IBE : 3 (2.1-4.2) µmol/L (VME: 25 ppm) Indicateur Biologique d’Exposition [0.5 (0.350-0.700) mg/L (début de poste, fin de semaine) |
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| Finlande - FIOH Finnish Institute of Occupational Health |
BAL : 1.2 µmol/LBiological Action Level (0.2 mg/L) (début de poste, fin de semaine) |
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| Eu - SCOEL European Scientific Committee of Occupational Exposure Limits |
BLV : 0.4 mg/L (health-based Biological Limit Value TWA : 20 ppm) Time-Weighted Average (début de poste, fin de semaine) |
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| Suppléments | ||
| Conversion | 1 mmol = 165,82 mg 1 mg = 0,006 mmol |
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| Notes | ||
| Autres valeurs de référence (population générale non professionnellement exposée) Finlande ( FIOH ): P95 0.1 µmol/L Finnish Institute of Occupational Health USA ( NHANES ): P95 (IC95%) 0.094 (0.075-0.125) µg/LNational Health and Nutrition Examination Survey Valeurs proposées sur la base de la relation dose externe (air ambiant) - dose interne, exposition par inhalation uniquement. Le laboratoire participe à un contrôle de qualité: G-EQUAS (Erlangen/Germany) 03.2018 |
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